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机译:一种立体选择性醛醇的脂肪醇方法,用于纯化I和Stagnolide的总合成
Organic Chemistry Division-I Indian Institute of Chemical Technology Hyderabad 500607 India;
macrolide; phytotoxic; Evans aldol; olefm metathesis;
机译:立体选择醛醇缩醛法完全合成植物标本精I和Stagonolide A的方法
机译:一种立体选择性醛醇的脂肪醇方法,用于纯化I和Stagnolide的总合成
机译:不对称乙酸醛醇缩醛方法首次合成隐莫卡酮D2的立体选择性全合成以及(5 R,7 S)-kurzilactone和(+)-cryptofolione的合成
机译:2,2取代染色体的立体选择性合成:朝向天然产物的总合成。
机译:白藜芦醇酯A的第二代全合成:Mukaiyama aldol-Prins方法,并且向2,5-顺式和2,5-反式取代的四氢呋喃环的试剂控制的立体选择性合成进展。
机译:通过不对称醛醇/帘式反应的恶唑烷-2-氧化荧光素-2-氧化铂合成:简化( - ) - 缩水毒酮的总合成
机译:高度立体选择性醛醇型反应对手性锡(II)烯醇。正式总合成(±) - 硫霉素
机译:配合7.二环己基碘硼烷,一种高立体选择性试剂,用于叔酰胺的合成。溶剂和醛醇化温度对立体化学实现syn或anti aldols立体选择性合成的影响