机译:吡咯-3-甲酰胺衍生物为EZH2(Zeste同源物2的增强子)抑制剂和抗癌剂的设计,合成和生物活性
Shenyang Pharmaceut Univ Key Lab Struct Based Drugs Design &
Discovery Minist Educ Sch Pharmaceut Engn 103 Wenhua Rd Shenyang 110016 Liaoning Peoples R China;
Shenyang Pharmaceut Univ Dept Pharmacol 103 Wenhua Rd Shenyang 110016 Liaoning Peoples R China;
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机译:吡咯-3-甲酰胺衍生物为EZH2(Zeste同源物2的增强子)抑制剂和抗癌剂的设计,合成和生物活性
机译:N-(呋喃-2-基甲基)-1H-吲哚-3-羧酰胺衍生物作为流行病生长因子受体抑制剂和抗癌药的设计,合成和生物活性
机译:2,3-二氢和5-氯-2,3-二氢萘-[1,2-b]呋喃-2-羧酸N-(取代苯基)酰胺类似物的设计与合成及其作为苯丙胺抑制剂的生物学活性NF-κB活性和抗癌药
机译:3-苯基异恶唑的设计,合成和生物学评价5,4-D嘧啶衍生物作为抗癌剂
机译:含NG-硝基-L-精氨酸的拟肽作为选择性神经元一氧化氮合酶抑制剂。基于结构的设计,合成和生物学评估以及增强CNS活性的方法。
机译:Zeste同源2(EZH2)增强剂和Zeste同源1(EZH1)抑制剂增强剂的构效关系研究。
机译:Zeste同源物2(EZH2)增强子的结构 - 活性关系研究和Zeste同源物1(EZH1)抑制剂的增强子