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CASPR, an analysis pipeline for single and paired guide RNA CRISPR screens, reveals optimal target selection for long non-coding RNAs

机译:CASPR,单一和配对引导RNA CRISPR屏幕的分析管道,揭示了长期非编码RNA的最佳目标选择

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摘要

Motivation: CRISPR-Cas9 loss-of-function (LOF) pooled screening promises to identify which long non-coding RNAs (lncRNAs), amongst the many thousands to have been annotated so far, are capable of mediating cellular functions. The two principal LOF perturbations, CRISPR-inhibition and CRISPR-deletion, employ one and two guide RNAs, respectively. However, no software solution has the versatility to identify hits across both modalities, and the optimal design parameters for such screens remain poorly understood.
机译:动机:CRISPR-CAS9函数丧失(LOF)汇总筛选,以确定到目前为止,迄今为止已覆盖的数千个长期非编码RNA(LNCRNA)能够介导蜂窝功能。 两个主要的LOF扰动,CRISPR抑制和CRISPR-删除,分别使用一个和两个引导RNA。 但是,没有软件解决方案具有识别两种方式的击中的多功能性,并且这种屏幕的最佳设计参数仍然明白很差。

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