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机译:单盐酸盐辅助合成素酮的官能化异恶唑和吡唑:(Z)-2-甲基-7H-苯并[B]吡唑[5,1-D] [1,5]恶化的合成合成
Organic Synthesis and Molecular Engineering Laboratory National Institute Of Technology Department of Chemistry Rourkela Odisha India Pin-769008;
Organic Synthesis and Molecular Engineering Laboratory National Institute Of Technology Department of Chemistry Rourkela Odisha India Pin-769008;
Regioslective reaction; Protic activation; Annulation; Benzoxacine; Emission spectroscopy;
机译:单盐酸盐辅助合成素酮的官能化异恶唑和吡唑:(Z)-2-甲基-7H-苯并[B]吡唑[5,1-D] [1,5]恶化的合成合成
机译:某些新型2,3,4,8,9-五氢-7-(4-卤代芳基)-吡唑并[5,1-e]苯并[1,5]恶唑啉和2,3(赤型),7,8的合成-四氢-2-芳基-3-(4-氟-3-甲基苯甲酰基)-6-(4-卤代芳基)吡唑并[5,1-d]苯并[1,4]氧杂氮杂卓
机译:通过氨基腈的杂环合成:获得一些新的吡唑,异恶唑,嘧啶,吡唑并[1,5-a]嘧啶,嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑和吡啶并[1,2-a]苯并咪唑衍生物的简便方法
机译:pH3介导的官能化3-(芳基)-1-苯基 - LiF-吡唑的合成1- Chioro(芳基)亚甲基 -2-苯基肼和活化乙炔(乙炔)--??
机译:I.动力学产生的酮烯酸酯的甲酰化。二。桥头官能化的双环[2.2.2]辛烷的合成。三, [n.2.2.2] paddlanes的合成。
机译:5-取代的3-氨基-1H-吡唑-4-碳腈的合成为微波辅助吡唑并15-a嘧啶的区域特异性合成
机译:氨基吡唑与1,3-双官能试剂缩合的区域取向:新吡唑并[1,5-a]嘧啶的合成;吡唑并[3,4-d]哒嗪和2,4-二氢吡喃并[2,3-c]吡唑