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机译:N4,N6-二取代的嘧啶-4,6-二胺衍生物的设计,合成和药理学评价为非小细胞肺癌中有效的EGFR抑制剂
Wenzhou Med Univ Sch Pharmaceut Sci Wenzhou 325035 Zhejiang Peoples R China;
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Wenzhou Med Univ Dept Pharm Affiliated Hosp 1 Wenzhou Peoples R China;
Wenzhou Peoples Hosp Wenzhou 325000 Zhejiang Peoples R China;
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EGFR-TKIs; Scaffold hopping; NSCLC;
机译:N4,N6-二取代的嘧啶-4,6-二胺衍生物的设计,合成和药理学评价为非小细胞肺癌中有效的EGFR抑制剂
机译:新型多用户吡啶-3-胺衍生物的设计,合成和药理评估,作为多靶蛋白激酶抑制剂,用于治疗非小细胞肺癌
机译:设计,合成和生物学评估作为EGFR抑制剂的新型4-anlinoquinazoline衍生物具有抑制吉非替尼耐药的非小细胞肺癌的潜力
机译:在非小肺癌细胞中的谱分析EGFR激酶抑制剂抵抗途径
机译:合成香豆素衍生物(4-氟苯乙酰胺 - 乙酰氨基甲酸)在非小细胞肺癌细胞系中抗癌活性的药理评价
机译:设计合成和生物学评估作为EGFR抑制剂的新型4-anlinoquinazoline衍生物具有抑制吉非替尼耐药的非小细胞肺癌的潜力
机译:EGFR抑制剂诱导的面部痤疮皮炎的非小细胞肺癌部分的非小细胞肺癌一部分的结果III,开放标签,随机试验评估局部皮质炎的局部皮质类固醇治疗:逐步排名从有效的皮质类固醇(FAEISS研究,NCCH-1512)