机译:快速生成新型苯甲酸的黄嘌呤衍生物,如高效,选择性和长效的DPP-4抑制剂:支架跳跃和前药研究
Guangxi Med Univ Pharmaceut Coll Nanning 530021 Peoples R China;
Guangxi Med Univ Pharmaceut Coll Nanning 530021 Peoples R China;
Guangxi Med Univ Pharmaceut Coll Nanning 530021 Peoples R China;
Guangxi Med Univ Pharmaceut Coll Nanning 530021 Peoples R China;
Guangxi Med Univ Pharmaceut Coll Nanning 530021 Peoples R China;
Guangxi Med Univ Pharmaceut Coll Nanning 530021 Peoples R China;
Guangxi Med Univ Pharmaceut Coll Nanning 530021 Peoples R China;
China Pharmaceut Univ Dept Organ Chem Nanjing 210009 Jiangsu Peoples R China;
Guangxi Med Univ Pharmaceut Coll Nanning 530021 Peoples R China;
DPP-4 inhibitor; Xanthine derivatives; Benzoic acid; Scaffold-hopping; Prodrug;
机译:快速生成新型苯甲酸的黄嘌呤衍生物,如高效,选择性和长效的DPP-4抑制剂:支架跳跃和前药研究
机译:快速生成一种具有长效性质的新型DPP-4抑制剂:SAR研究和PK / PD评估
机译:发现3H-咪唑并[4,5-c]喹啉-4(5H)-酮类作为有效的和选择性的二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂:使用羧酸盐前药改善生物利用度
机译:新的7-Oxycoumarin衍生物作为有效和选择性单胺氧化酶氧化酶的定量结构活性关系
机译:抑制致瘤蛋白酶的高选择性单克隆抗体的产生
机译:新型有效和选择性DPP-4抑制剂:二氢嘧啶磷酸二丙啶杂交物的设计合成和分子对接研究
机译:设计和制造易于处理的三环支架,以合成二肽基肽酶-4(DPP-4)的药物样抑制剂,CC趋化因子受体5的拮抗剂(CCR5)以及高效且选择性的磷酸肌醇-3激酶δ(PI3Kδ)。抑制剂