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机译:具有良好理化和药代动力学特性的强效和选择性氨基嘧啶基B-Raf抑制剂
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机译:鉴定C-2羟乙基咪唑并吡咯并吡啶是强有效的JAK1抑制剂,具有良好的理化性质和比JAK2高的选择性
机译:损害合并:发现有效,高素质,口服的ATR抑制剂湾1895344,具有良好的药代动力学性质,并在临床前肿瘤模型中的疗效和联合治疗方法
机译:CNX-774,Bruton的酪氨酸激酶的不可逆转,选择性和口服生物可利用的抑制剂:体外Adme,选择性和药代动力学性能
机译:TAS05567,脾酪氨酸激酶的强效和选择性抑制剂,在炎症性疾病和B细胞恶性动物模型中的药理特性
机译:pLX4032所述的B-Raf V600E癌基因的强效抑制剂选择性抑制V600E阳性黑色素瘤
机译:基于临床前评估和随机1期临床研究,CCX168(一种有效和选择性口服给药的补体5a受体抑制剂)的药理学和药代动力学特性的表征。