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【24h】

Quinoline ring C-H bond activation in bis(3,5-di-tert -butylsalicylidene)- 8-aminoquinoline bis(trimethylsilyl)amido lanthanide complexes

机译:双(3,5-二叔丁基水杨基)-8-氨基喹啉双(三甲基甲硅烷基)酰胺基镧系元素络合物中的喹啉环C-H键活化

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摘要

Reaction of Ln[N(TMS)_2]_3 with a stoichiometric amount of HL (HL = 3,5-Bu~t_2-2-(OH)-C_6H _2CH=N-8-C_9H_6N) at 40 °C resulted in the new complexes L′Ln(THF)·THF (Ln = Y(1), Yb(2); L′ = [3,5-Bu ~t_2-2-(O)-C_6H_2CH=N-8-C _9H_6N 3,5-Bu~t_2-2-(O)-C _6H_2CH-(N)-8-C_9H_6N]~(3-)) via metalation of a ligand quinoline ring in L_2LnN(TMS)_2 formed in situ, followed by the attack of the newly formed aryl species at the imine group of the second ligand.
机译:Ln [N(TMS)_2] _3与化学计量的HL(HL = 3,5-Bu〜t_2-2-(OH)-C_6H _2CH = N-8-C_9H_6N)在40°C下反应新的配合物L'Ln(THF)·THF(Ln = Y(1),Yb(2); L'= [3,5-Bu〜t_2-2-(O)-C_6H_2CH = N-8-C _9H_6N 3通过在原位形成的L_2LnN(TMS)_2中配体喹啉环的金属化作用,得到5,5-Bu〜t_2-2-(O)-C _6H_2CH-(N)-8-C_9H_6N]〜(3-)),然后新形成的芳基物种在第二配体的亚胺基团上的进攻。

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