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Pd(0)-catalyzed 1,1-diarylation of ethylene and allylic carbonates

机译:Pd(0)催化乙烯和烯丙基碳酸酯的1,1-二芳基化

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摘要

An efficient protocol for the one-step synthesis of biologically relevant 1,1-diarylalkanes has been described. This reaction introduces two different aryl groups across the terminal end of simple feedstock alkenes such as ethylene and allylic carbonates. The propensity to generate π-benzylpalladium intermediates dictates the exclusive 1,1-regioselectivity observed in the product.
机译:已经描述了一种生物相关的1,1-二芳基烷烃一步合成的有效方法。该反应在简单原料烯烃如乙烯和烯丙基碳酸酯的末端引入两个不同的芳基。产生π-苄基钯中间体的倾向决定了在产物中观察到的排他的1,1-区域选择性。

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