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【24h】

Synthesis of functionalized cyclohexenone core of welwitindolinones via rhodium-catalyzed [5 + 1] cycloaddition

机译:铑催化的[5 +1]环加成反应合成welwitindolinones的功能化环己烯酮核心

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摘要

The cyclohexenone core of welwitindolinones was synthesized by a Rh(I)-catalyzed [5 + 1]-cycloaddition of an allenylcyclopropane with CO. A pentasubstituted cyclopropane was prepared successfully by a Rh(II)-catalyzed intramolecular cyclopropanation of alkenes with chlorodiazoacetates.
机译:韦威吲哚酮的环己烯酮核心是通过Rh(I)催化的烯丙基环丙烷与CO的[5 +1]环加成反应合成的。通过Rh(II)催化的烯烃与氯重氮乙酸酯的分子内环丙烷化反应成功制备了五取代的环丙烷。

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