N -acylsulfonamide assisted tandem C-H olefination/annulation: Synthesis of isoindolinones

Zhu C.; Falck J.R.

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【24h】

N -acylsulfonamide assisted tandem C-H olefination/annulation: Synthesis of isoindolinones

机译：N-酰基磺酰胺辅助的串联C-H烯化/环化：异吲哚啉酮的合成

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A tandem C-H olefination/annulation sequence directed by N-acylsulfonamides affords a variety of isoindolinones. This transformation is compatible with aliphatic alkenes as well as conjugated alkenes. Notably, molecular oxygen can be used as the sole, eco-friendly oxidant.

机译：由N-酰基磺酰胺引导的串联C-H烯化/环化序列提供了多种异吲哚啉酮。该转化与脂族烯烃以及共轭烯烃相容。值得注意的是，分子氧可以用作唯一的生态友好型氧化剂。

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来源
《Organic letters》 |2011年第5期|共4页
作者
Zhu C.; Falck J.R.;
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