首页> 外文期刊>Терапевтичесκий архив >Эффективность лечения взрослых больных острым Т-лимфобластным лейкозом по протоколу ОЛЛ-2009 Российской научно-исследовательской группы по изучению острых лейкозов
【24h】

Эффективность лечения взрослых больных острым Т-лимфобластным лейкозом по протоколу ОЛЛ-2009 Российской научно-исследовательской группы по изучению острых лейкозов

机译:根据俄罗斯急性白血病研究小组的ALL-2009方案,成人急性T淋巴细胞白血病的治疗效果

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
获取外文期刊封面目录资料

摘要

Цель исследования. Представить результаты лечения взрослых больных острым Т-лимфобластным лейкозом (Т-ОЛЛ) по протоколу ОЛЛ-2009, основным принципом которого являются непрерывность иитостатического воздействия, ранняя замена преднизолона дексаметазоном, длительное использование L-аспарагиназы.Материалы и методы. Проведен анализ результатов диагностики и лечения 70 больных с разными иммунологическими вариантами Т-ОЛЛ, пролеченных в рамках Российского многоцентрового исследования.Результаты. Из 70 больных Т-ОЛЛ ранний иммунофенотип определен в 32 (45,7%), тимический - в 31 (44,3%), зрелый - в 7 (10%) случаев. Медиана возраста больных Т-ОЛЛ составила 28 лет (15-54), мужчин было в 2 раза больше, чем женшин, - 48 и 22 соответственно. Поражение костного мозга отмечено у всех больных ранним Т-ОЛЛ и у 80% - при тимическом и зрелом Т-ОЛЛ. Увеличение средостения достоверно чаше определялось при зрелом Т-ОЛЛ (100%), чем при раннем (53,4%) и тимическом (60,7%). Эффективность терапии оценена у 58 больных. Анализ выполняли в январе 2013 г. В результате индукционной терапии полная ремиссия получена у 49 (84,5%) больных. Рефрактерное течение заболевания зарегистрировано в 5 (8,6%) случаях, ранняя смерть - в 4 (6,9%). Частота достижения полной ремиссии при тимическом варианте в отличие от раннего (72%) и зрелого (71,4%) Т-ОЛЛ достоверно выше (100%) за счет отсутствия резистентных форм и ранней летальности. При этом следует отметить, что на этапе индукции умерли только больные ранним Т-ОЛЛ (16%). Обшая и безрецидивная выживаемость больных с разными вариантами Т-ОЛЛ достоверно не различалась, составляя для всех Т-ОЛЛ 67,2 и 76,2% соответственно. При многофакторном анализе прогностически неблагоприятных факторов, определяющих долгосрочные результаты, не выявлено.Заключение. Протокол ОЛЛ-2009 воспроизводим в любых регионах Российской Федерации и обладает высокой эффективностью в лечении больных Т-ОЛЛ.
机译:这项研究的目的。根据ALL-2009方案介绍成人急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)的治疗结果,其主要原理是连续的静电抑制作用,地塞米松早期替代泼尼松龙,长期使用L-天冬酰胺酶。材料和方法。在俄罗斯多中心研究的框架内,对70例具有不同免疫学变异的T-ALL的患者的诊断和治疗结果进行了分析。在70例T-ALL患者中,早期免疫表型在32例中(45.7%),胸腺-31例(44.3%),成熟-7例(10%)。 T-ALL患者的中位年龄为28岁(15-54岁),男性比女性多2倍,分别为48岁和22岁。在所有早期T-ALL患者中,有80%的胸腺和成熟T-ALL患者均发现骨髓受累。成熟的T-ALL(100%)比早期(53.4%)和胸腺(60.7%)更常确定纵隔的增加。在58例患者中评估了治疗的有效性。该分析于2013年1月进行。通过诱导疗法,有49位患者(84.5%)完全缓解。该病难治性病程为5例(8.6%),早期死亡为4例(6.9%)。与早期(72%)和成熟(71.4%)的T-ALL相比,胸腺变异获得完全缓解的频率由于缺乏抗药性形式和早期死亡率而明显更高(100%)。应当指出,只有早期T-ALL患者(16%)在诱导期死亡。具有不同T-ALL变体的患者的总生存率和无复发生存率没有显着差异,所有T-ALL分别为67.2%和76.2%。多变量分析显示没有确定长期结果的预测不利因素。 ALL-2009方案可在俄罗斯联邦的任何地区重现,对T-ALL患者的治疗非常有效。

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号