首页> 外文期刊>Клиничесκая лабораторная диагностиκа >НЕДОСТАТКИ ТЕХНИЧЕСКОГО РЕГУЛИРОВАНИЯ В СФЕРЕ ОБРАЩЕНИЯ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ: СОСТОЯНИЕ И ПРЕДЛАГАЕМЫЕ РЕШЕНИЯ
【24h】

НЕДОСТАТКИ ТЕХНИЧЕСКОГО РЕГУЛИРОВАНИЯ В СФЕРЕ ОБРАЩЕНИЯ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ: СОСТОЯНИЕ И ПРЕДЛАГАЕМЫЕ РЕШЕНИЯ

机译:俄罗斯联邦体外诊断医疗设备流通领域技术法规的弊端:现状和建议的解决方案

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

В данной статье представлен анализ международных и отечественных тенденций в области разработки нормативно-правовых документов в сфере обращения медицинских изделий для диагностики in vitro. Дан критический анализ ряда отечественных нормативно-правовых актов, затрагивающих сферу обращения медицинских изделий для диагностики in vitro. Проведен сравнительный анализ отдельных принципов формирования номенклатуры медицинских изделий для диагностики in vitro в международной практике и РФ. Показана необходимость реформирования отечественной нормативно-правовой базы в данном вопросе.
机译:本文介绍了用于体外诊断的医疗器械流通领域监管文件发展中的国际和国内趋势。对影响医疗器械体外诊断流通领域的许多国内监管法律行为进行了严格分析。对国际惯例和俄罗斯联邦中用于体外诊断的医疗设备术语形成的各个原则进行了比较分析。显示了在此问题上改革国家监管框架的必要性。

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号