ИССЛЕДОВАНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА АНГИОТЕНЗИН-1-ПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА У НОВОРОЖДЕННЫХ РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ

摘要

Исследовали частоту встречаемости аллелей и генотипов гена ангиотензин-1-превращающего фермента (АПФ) у новорожденных Ростова-на-Дону и Ростовской области, кровь которых поступала в лабораторию для выявления внутриутробных инфекций. Связь генотипа гена АПФ с частотой обнаружения возбудителя не выявлена. Показано преобладание гетерозиготы ГО (55,9%) над генотипом, содержащим гомозиготы II и ГО, доли которых были примерно одинаковыми.В последние годы в литературе широко обсуждается генетический риск возникновения и развития структурно-функциональных нарушений сердечно-сосудистой системы. Не вызывает сомнения наличие генетических факторов, обусловливающих предрасположенность или устойчивость индивида к развитию и прогрессированию конкретного сосудистого заболевания, тем более что полиморфизм некоторых генов может ассоциироваться с такой предрасположенностью или устойчивостью [8]. Известно множество генов, для полиморфных маркеров которых в некоторых популяциях найдены ассоциации с различными сердечно-сосудистыми заболеваниями [7]. Особого внимания заслуживают полиморфные маркеры, относящиеся к генам, кодирующим основные компоненты ренин-ангиотензиновой системы: это гены ангиотензино-гена, ангиотензин~1-превращающего фермента (АПФ) и сосудистого (типа I) рецептора ангиотен-зина II [9].