細胞を動けなくする海洋天然物スセプ卜リン

大栗博毅

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細胞を動けなくする海洋天然物スセプ卜リン

机译：海洋天然产物使磷固定化细胞

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海洋生物が生産する二次代謝産物の探索研究から，創薬リードとして魅力的な活性を有する天然物が次々に発見されてきた.既存の医薬品と比べ，型破りな造形の骨格に複数の官能基が導入された化合物が多く，これら天然物の分子構造には生体高分子の機能を制御するためのエッセンスが凝縮されているはずである.1981年にFaulknerとClardyらは，海綿Agelas sceptrumかり抗菌活性物質としてスセプトリン1を単離構造決定した(図1).

机译：通过对海洋生物产生的次生代谢产物的探索性研究，发现了一系列具有吸引力的天然产物作为药物发现先导，与现有药物相比，在非常规形状的骨架中发现了多个官能团。 1981年，Faulkner和Clardy等人提出了许多化合物，这些天然产物的分子结构应与控制生物聚合物功能的本质相缩合。 sceptrin 1的分离结构被确定为活性物质（图1）。

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来源
《ファルマシア》 |2010年第10期|共2页
作者
大栗博毅;
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收录信息
原文格式 PDF
正文语种 jpn
中图分类药学;
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1. 細胞を動けなくする海洋天然物スセプ卜リン [J] . 大栗博毅ファルマシア . 2010,第10期

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