Установлено, что биядерный комплекс железа, содержащий в качестве лигандов 1,3,7-триазацик-лононан и ацетатные мостики, катализирует эффективное окисление алканов пероксидом водорода в ацетонитриле при комнатной температуре, если пиразин-2-карбоновая кислота (Р) присутствует в реакционной смеси в качестве сокатализатора, при этом первичными продуктами реакции являются алкилгидропероксиды, постепенно разлагающиеся в ходе процесса с образованием соответствующих кетона (альдегида) и спирта. Показано, что активация алкана связана с атакой гидро-ксильными радикалами С-Н-связи алкана, приводящей к образованию алкильных радикалов; гид-роксильные радикалы возникают в лимитирующей скорость процесса стадии мономолекулярного распада дипероксоаддукта железа с одной частицей Р. Предложена кинетическая модель процесса, удовлетворительно описывающая всю совокупность полученных экспериментальных данных. Оценены константы предполагаемых равновесий и константа скорости распада дипероксокомплекса железа с Р.
展开▼
