КОНДЕНСИРОВАННЫЕ ИЗОХИНОЛИНЫ 22*. СИНТЕЗ И СВОЙСТВА 6Д1-ДИГИДРО-13Н-ИЗОХИНО[3,2-А]-ХИНАЗОЛИН-13-ОНОВ

摘要

Взаимодействие 3-галогенантрамиловых кислот с о-бромметилфенилацетонитрилом приводит к бромидам 2-(2-карбокси-6-галогенфе?шл)-1,4-дигидро-3(2Н)-изохинолиниминия. Бромиды 2-хлорфенилизохинолиниминия легко превращаются в 4-Я-6,И-дигидро-13Н-изохино[3,2-А]хиназолин-13-оны при нагревании >145 °С, а бромид 2,4-дибромфенил-изохинолиниминия только при сплавлении с антраниловыми кислотами. Изучено влияние природы и положения заместителей в хиназолиновом фрагменте 7,12-дигидро-5Н-изохино[2,3-о]хиназолин-5-онов на скорость перегруппировки в 6,П-ДИГидро-13Н-изо-хино[3,2-6]хиназолин-13-оны. Изучены реакции окисления и борогидридного восстановления б, 11 -дигидро-1 ЗН-изохино[3,2-Ь]хииазолин-13-онов.