СИНТЕЗ СОЛЕЙ 6-R-5-АРИЛ-1,3-ДИОКСО-1,2,3,4-ТЕТРАГИДРО-[ 1 ] БЕНЗОТИЕНО [3',2':4,5]ПИРИДО[2,3-d] ПИРИМИДИН-5-ИЯ И 6-R-5-АРИД-5,6-ДИГИДРО[ 1 ]БЕНЗОТИЕНО]3',2' :4,5]ПИРИДО-[2,3-d]ПИРИМИДИН-1,3(2H,4H)-ДИОНОВ

摘要

Ацилированием 5-(бензотиофен-3-ил)пиримидин-2,4,6(1Я,ЗЯ,5Я)-триона уксусным и пропионовым ангидридами в присутствии 70% хлорной кислоты получены перхлораты 6-метил(этил)-1,3-диоксо-1,2,3,4-тетрагидро[1]бензотиено[3',2':4,5]пира-но[2,З-d]пиримидин-5-ия. Гидролиз солей пирано[2,З-d]пиримидин-5-ия в водно-спиртовом растворе приводит к 5-(2-ацилбензотиофен-3-ил)пиримидин-2,4,6(1H,ЗH,5H)-трионам. Диклоконденсацией последних с гидрохлоридами ароматических аминов получены хлориды 6-R-5-арил-1,3-диоксо-1,2,3,4-тетрагидро[1]бензотиено[3',2':4,5]-пиридо[2,3-d]пиримидин-5-ия. 6-R-5-Арил-5,6-дигидро[1]бензотиено[3',2':4,5]пиридо[2,3-d]пиримидин-1,3(2H,4H)-дионы синтезированы восстановлением хлоридов пиримидиния боргидридом натрия.