ВЛИЯНИЕ ИММУНИЗАЦИИПОЛИВИНИЛПИРРОЛИДОНОМ НА ЧИСЛЕННОСТЬСТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТОК-ПРЕДШЕСТВЕННИКОВкостного МОЗГА И СЕЛЕЗЕНКИ и ЭКСПРЕССИЮГЕНОВ ЦИТОКИНОВ В ПЕРВИЧНЫХ КУЛЬТУРАХЭТИХ КЛЕТОК У МЫШЕЙ СВА И СВА/14

摘要

Введение синтетического Т-независимого антигена 2-го типа поливинилпирролидона уве-личивало эффективность клонирования и содержание стромальных клеток-предшествен-ников в костном мозге бедра мышей СВА почти в 3 раза и в селезенке в 1.7 раза с достиже-нием максимума на 1-е сутки и снижением до нормального уровня к 3-м суткам послеиммунизации. В культурах костного мозга и селезенки, взятых от иммунизированныхживотных, на 1-е сутки отмечалось появление экспрессии генов ИЛ-б, ИЛ-8 и ФНО-α,которая исчезала уже на 3-и сутки. Таким образом, активация стромальной ткани прииммунизации животных поливинилпирролидоном была выражена значительно слабее,чем при иммунизации антигенами S. typhimurium. У мышей СВА/N, не ствечающих на по-ливинилпирролидон вследствие отсутствия СD5+В-lа-клеток в результате хid-мутациив гене Бруттон тирозинкиназы (В), не наблюдалось увеличения численности стромальныхклеток-предшественников в указанных органах и экспрессии генов провоспалительныхцитокинов в первичных культурах. Полученные данные свидетельствуют о том, что степеньактивации стромальной ткани у иммунизированных мышей коррелирует со степенью вы-раженности иммунного ответа, что указывает на тесную связь между стромальной тканьюи иммунной системой. Активация стромальной ткани, по-видимому, происходит не толькои не столько через Тоll-like-рецепторы стромальных клеток, сколько через взаимодействиеиммунокомпетентных и стромальных клеток, причем первые, очевидно, играют ведущуюроль в этом процессе.