НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ В 4-БРОМ-5-НИТРОФТАЛОДИНИТРИЛЕ XIII.* СИНТЕЗ И СВОЙСТВА 4-(1-БЕНЗОТРИАЗОЛИЛ)-5-(4-ТРИТИЛФЕНОКСИ)ФТАЛОНИТРИЛА И ФТАЛОЦИАНИНОВ НА ЕГО ОСНОВЕ

С. А. Знойко; А. И. Савинова; B. Е. Майзлиш

首页> 外文期刊>Журнал общей химии >НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ В 4-БРОМ-5-НИТРОФТАЛОДИНИТРИЛЕ XIII.* СИНТЕЗ И СВОЙСТВА 4-(1-БЕНЗОТРИАЗОЛИЛ)-5-(4-ТРИТИЛФЕНОКСИ)ФТАЛОНИТРИЛА И ФТАЛОЦИАНИНОВ НА ЕГО ОСНОВЕ

【24h】

НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ В 4-БРОМ-5-НИТРОФТАЛОДИНИТРИЛЕ XIII.* СИНТЕЗ И СВОЙСТВА 4-(1-БЕНЗОТРИАЗОЛИЛ)-5-(4-ТРИТИЛФЕНОКСИ)ФТАЛОНИТРИЛА И ФТАЛОЦИАНИНОВ НА ЕГО ОСНОВЕ

机译：4-溴-5-硝基邻苯二腈XIII中的亲核取代基*基于其基础的4-（1-苯并三唑基）-5-（4-三苯氧基）邻苯二甲腈和酞菁的合成和性质

获取原文

获取原文并翻译 | 示例

获取外文期刊封面封底 >>

开具论文收录证明 >>

文献代查 >>

页面导航

摘要
著录项
相似文献
相关主题

摘要

Нуклеофильным замещением брома и нитрогруппы в 4-бром-5-нитрофталонитриле получен 4-(1-бензотриазолил)-5-(4-тритилфенокси)фталонитрил, на основе которого синтезированы соответствующие октазамещенные фталоцианины. Исследованы спектральные свойства полученных соединений.

机译：在4-溴-5-硝基邻苯二甲腈中进行溴和硝基的亲核取代，得到4-（1-苯并三唑基）-5-（4-三苯甲氧基苯氧基）邻苯二甲腈，在此基础上合成了相应的八取代邻苯二甲腈。研究了所得化合物的光谱性质。

著录项

来源
《Журнал общей химии》 |2016年第6期|共8页
作者
С. А. Знойко; А. И. Савинова; B. Е. Майзлиш;
展开▼
作者单位

展开▼
收录信息
原文格式 PDF
正文语种 rus
中图分类化学;
关键词
4-бром-5-нитрофталонитрил; нуклеофильное замещение; фталоцианин; электронные спектры поглощения.;

机译：4-溴-5-硝基邻苯二甲腈;亲核取代;酞菁;电子吸收光谱。;

相似文献

外文文献
中文文献
专利

1. НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ В 4-БРОМ-5-НИТРОФТАЛОДИНИТРИЛЕ XIII.* СИНТЕЗ И СВОЙСТВА 4-(1-БЕНЗОТРИАЗОЛИЛ)-5-(4-ТРИТИЛФЕНОКСИ)ФТАЛОНИТРИЛА И ФТАЛОЦИАНИНОВ НА ЕГО ОСНОВЕ [J] . С. А. Знойко, А. И. Савинова, B. Е. Майзлиш Журнал общей химии . 2016,第6期

机译：4-溴-5-硝基邻苯二腈XIII中的亲核取代基*基于其基础的4-（1-苯并三唑基）-5-（4-三苯氧基）邻苯二甲腈和酞菁的合成和性质
2. ПЯТИЧЛЕННЫЕ 2,3-ДИОКСОГЕТЕРОЦИКЛЫ. LXIV.ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ 1-МЕТИЛ-3,4-ДИГИДРОИЗОХИНОЛИНОВ С 5-АРИЛФУРАН-2,3-ДИОНАМИ И (Z)АЛКИЛ 4-АРИЛ-2-ГИДРОКСИ-4-ОКСОБУТ-2-ЕНОАТАМИ. КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ И МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА (2Z,5Z)-3-ГИДРОКСИ-5-{8,8-ДИМЕТИЛ-2,3,8,9-ТЕТРА-ГИДРО[1,4]ДИОКСИНО[2,3-g]ИЗОХИНОЛИН-6(7H-ИЛИДЕН}-1-ФЕНИЛ-ПЕНТ-2-ЕН-1,4-ДИОНА [J] . В.В. Халтурина, Ю.В.Шкляев, З.Г. Алиев Журнал органической химии . 2009,第5期

机译：五元2,3-二氧杂环戊烷。 LXIV.1-甲基-3，4-二氢异丁烯二酸与5-芳基呋喃-2，3-二酮和（Z）烷基4-芳基-2-羟基-2-氧杂-2-烯酸酯的相互作用。晶体和分子结构（2Z，5Z）-3-羟基-5- {8,8-二甲基-2,3,8,9-四羟基[1,4]二恶英[2,3-g]异辛啉-6 （7H-ILIDENE} -1-苯基-PENT-2-EN-1,4-二酮
3. ПЯТИЧЛЕННЫЕ 2,3-ДИОКСОГЕТЕРОЦИКЛЫ. LXIV.ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ 1-МЕТИЛ-3,4-ДИГИДРОИЗОХИНОЛИНОВ С 5-АРИЛФУРАН-2,3-ДИОНАМИ И (Z)АЛКИЛ 4-АРИЛ-2-ГИДРОКСИ-4-ОКСОБУТ-2-ЕНОАТАМИ. КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ И МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА (2Z,5Z)-3-ГИДРОКСИ-5-{8,8-ДИМЕТИЛ-2,3,8,9-ТЕТРА-ГИДРО[1,4]ДИОКСИНО[2,3-g]ИЗОХИНОЛИН-6(7H-ИЛИДЕН}-1-ФЕНИЛ-ПЕНТ-2-ЕН-1,4-ДИОНА [J] . В.В. Халтурина, Ю.В.Шкляев, З.Г. Алиев Журнал органической химии . 2009,第5期

机译：五百2,3-二氧化圈。 LXIV。用5-芳基呋喃-2,3-二羟基喹啉和（Z）烷基4-芳基-2-羟基-4-氧代摩尔-2-烯Oatats的1-甲基-3,4-二羟基喹啉的相互作用。晶体和分子结构（2Z，5Z）-3-羟基-5- {8,8-二甲基-2,3,8,9-四氢[1,4] Dioxino [2,3-G]异喹啉-6 （7h-orden} -1-苯基 - pent-2-en-1,4-dion
4. 4-アセチル-3-ベンゾイル-1-フェニルヘキサン-1,5-ジオンのMn(III)に基づくタンデム環化反応 [C] . 安武佑馬, 西野宏日本化学会春季年会講演予稿集 . 2018

机译：4-乙酰-3-苯甲酰基-1-苯基己烷-1,5-二酮MN（III）串联环化反应
5. Enantioselective synthesis and reactivity of bicyclobutanes: Strained molecular platforms for 4-, 5-, and 6-membered ring synthesis and rhodium(II)-catalyzed reactions of diazoesters with organozinc reagents. [D] . Panish, Robert A. 2016

机译：双环丁烷的对映选择性合成和反应性：重氮化合物与有机锌试剂的4元，5元和6元环合成和铑（II）催化反应的应变分子平台。
6. 4-{1-[4-(4-Bromophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-5-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl}-5-methyl-1-(4-methylphenyl)-1H-1,2,3-triazole [O] . Bakr F. Abdel-Wahab, Hanan A. Mohamed, Seik Weng Ng, 2015

机译：4- {1- [4-（4-溴苯基）-1,3-噻唑-2-基] -5-（4-氟苯基）-4,5-二氢-1H-吡唑-3-基} -5-甲基-1-（4-甲基苯基）-1H-1,2,3-三唑
7. Синтез 2,5-бис-2-арил-5-(3,5-диметил-1Н-пиразол-1-ил)-1,3-оксазол-4-илзамещенных 1,3,4-оксадиазолов и 1,3,4-тиадиазолов [O] . Прокопенко В.М., Пильо С.Г., Голод Л.П., 2012

机译：1,5-双-2-芳基-5-（3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基）-1,3-恶唑-4-基取代的1,3,4-恶二唑和1的合成3,4-噻二唑

НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ В 4-БРОМ-5-НИТРОФТАЛОДИНИТРИЛЕ XIII.* СИНТЕЗ И СВОЙСТВА 4-(1-БЕНЗОТРИАЗОЛИЛ)-5-(4-ТРИТИЛФЕНОКСИ)ФТАЛОНИТРИЛА И ФТАЛОЦИАНИНОВ НА ЕГО ОСНОВЕ

摘要

著录项

相似文献

相关主题

期刊订阅