4,5-Дигидроксиимидазолидин-2-оны в реакции α-уреидоалкилирования N-карбоксиалкил-, N-гидроксиалкил- и N-(аминоалкил)мочевин. Сообщение 4. α-Уреидоалкилирование N-(2-ацетиламиноэтил)мочевин

摘要

Систематически исследовано α-уреидоалкилирование N-(2-ацетиламиноэтил)мочевин различными 4,5-дигидроксиимидазолидин-2-онами. Синтезированы не описанные ранее N-(2-ацетиламиноэтил)гликольурилы, выходы которых уменьшаются как при переходе от 1,3-Н2- к 1,3-Alk2-4,5-дигидроксиимидазолидин-2-онам, так и при увеличении объема заместителя у второго атома азота в исходной ацетиламиноэтилмочевине и увеличиваются при введении фенильных заместителей в положения 4 и 5 исходного 4,5-дигидроксиимидазолидин-2-она. 2-(2-Ацетиламиноэтил)-4-метилгликольурил проявил ноотропную активность.