N-Алкилирование амидотиофосфорильных соединений в условиях межфазного катализа. Синтез и свойства 1,3,2-азатиафосфацикланов

摘要

N-(ω-Галогеналкил)амидотиофосфаты, N-(ω-галогеналкил)амидотиофосфонаты и N-(ω-галогеналкил)амидотиофосфинаты (галоген - Cl или Br) получены с высокими выходами алкилированием амидотиофосфорильных соединений α,ω-дигалогеналканами в условиях межфазного катализа или с использованием NaH в качестве основания. Термическая перегруппировка N-(3-иодпропил)- или N-(4-иодбутил)амидотиофосфатов и N-(3-иодпропил)- или N-(4-иодбутил)амидотиофосфонатов, полученных in situ реакцией Финкельштейна, является удобным способом синтеза 2-оксо-1,3,2-тиазафосфцнанов и 2-оксо-1,3,2-тиазафосфепанов. Взаимодействием N-(ω-галогеналкил)амидотиофосфинатов с перхлоратом натрия в MeCN впервые осуществлен синтез стабильных солей 1,3,2-тиазафосфациклания, содержащих связи Р-С.