СИНТЕЗ КЕТОПРОИЗВОДНЫХ N-ТОЗИЛГЕКСАГИДРОЦИКЛОАЛКА[b]ИНДОЛОВ

Н.А. Лихачева; А.А. Фатыхов; И.Б. Абдрахманов

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机译：N-甲苯基己糖环[b]吲哚酮衍生物的合成

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Реакция гидроксимеркурирования-демеркурирования N-тозuл-3,4,4а,9а-тетрагидрокарбазолов и 1,3а,4,8b-тетрагидроциклопента[b]индолов приводит к соответствующим тозилатам 2-гидр-окси-1,2,3,4,4а,9а-гексагидрокарбазола или 2-гидрокси-1,2,3,3а,4,8b-гексагидроциклопента[b]-индола. Окисление полученных спиртов дихроматом калия дает соответствующие 2-оксо-производные. Окислением в этих условиях N-тозил-2-метокси-1-гидрокси-8-метил-1,2,3,4,4а,9а-гексагидрокарбазола получено соответствующее 1-оксопроизводное.

机译：N-甲苯磺酰基-3,4,4а，9α-四氢咔唑和1,3а，4,8b-四氢环戊[b]吲哚的羟基汞化-脱汞反应导致相应的甲苯磺酸酯2-羟基-1,2,3,4,4а ，9α-六氢咔唑或2-羟基-1,2,3,3а，4,8b-六氢环戊[b]-吲哚。用重铬酸钾氧化所得醇，得到相应的2-氧代衍生物。在N-甲苯磺酰基-2-甲氧基-1-羟基-8-甲基-1,2,3,4,4′，9′-六氢咔唑的这些条件下氧化，得到相应的1-氧代衍生物。

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来源
《Журнал органической химии》 |2007年第9期|共5页
作者
Н.А. Лихачева; А.А. Фатыхов; И.Б. Абдрахманов;
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正文语种 rus
中图分类有机化学;
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