КАРБАНИОШЮЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ В З-БЕНЗОИЛЦИКЛОПРОПАН- 1,1,2,2-ТЕТРАКАРБОЫИТРИЛЕ ПОД ДЕЙСТВИЕМ АЛКОГОЛЯТОВ

摘要

Известно, что тетрацианоциклопропаны. имеющие пять или шесть электроноакцепторных групп, склонны вступать в химические реакции с нуклео-фильными реагентами, при этом с жесткими нук-леофилами, спиртами и оксимами реакции преимущественно идут по циано- или ацильным группам ссохранением цикла, а с мягкими - с раскрытием ииклопропанового кольца. Однако в противоположность этой общей тенденции в некоторых реакциях с алкоголятами и оксиматами наблюдалось раскрытие цикла, приводящие в итоге к фурановым [1-3] или пироллиновым [4] производным. Аналогичное превращение мы обнаружили при исследовании взаимодействия 3-бензоилциклопропан-1,1.2,2-тетра-карбонитрила (I) [5] с алкоголятами.