СИНТЕЗ N-[2-ГИДРОКСИ-3-(ВИНИЛОКСИ)ПРОПИЛ]-И N-{2-ГИДРОКСИ-3-[2-(ВИНИЛОКСИ)ЭТОКСИ]ПРОПИЛ}-1,3- ИМИДАЗОЛИДИН-2-ОНОВ

Б.Ф.Кухарев; В.К.Станкевич; Н.А.Лобанова

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СИНТЕЗ N-[2-ГИДРОКСИ-3-(ВИНИЛОКСИ)ПРОПИЛ]-И N-{2-ГИДРОКСИ-3-[2-(ВИНИЛОКСИ)ЭТОКСИ]ПРОПИЛ}-1,3- ИМИДАЗОЛИДИН-2-ОНОВ

机译：N- [2-羟基-3-（乙烯基）丙基]和N- {2-羟基-3- [2-（乙烯基）乙基]丙基} -1,3-咪唑啉-2-酮的合成

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Ряд соединений, содержащих цикл имидазолид-2-она, обладает разнообразной биологической активностью. Примерами этого служат биотин (витамин Н), алкалоиды морских губок, гербицид изо-карбамид (бай 6199Н). Биологическая активность присуща и многим производным виниловых эфиров аминоспиртов. С целью расширения ряда потенциально биологически активных соединений нами синтезированы ранее неизвестные винильные производные N-(2-гидроксипропил)-1,3-имидазолидин-2-она. Первоначально взаимодействием винилглициди-ловых эфиров (Iа, б) при 50°С с трехкратным мольным избытком этилендиамина синтезировали винилоксиалкилэтилендиамины. Затем конденсацией этих диаминов (IIа, б) с мочевиной при 175-180°С получили с практически количественным выходом 1,3-имидазолидин-2-оны.

机译：许多含有咪唑啉-2-酮循环的化合物表现出各种生物学活性。例如生物素（维生素H），海生物碱，异脲除草剂（购买6199H）。生物活性是氨基醇的乙烯基酯的许多衍生物固有的。为了扩大潜在的生物活性化合物的范围，我们合成了以前未知的N-（2-羟丙基）-1,3-咪唑烷基-2-酮的乙烯基衍生物。最初，乙烯基氧基烷基乙二胺是通过乙烯基缩水甘油醚（Ia，b）在50°C与三倍摩尔过量的乙二胺相互作用而合成的。然后，通过将这些二胺（IIa，b）与尿素在175-180℃下缩合，以几乎定量的产率获得了1，3-咪唑啉丁-2-酮。

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来源
《Журнал органической химии 》 |2010年第8期| 共2页
作者
Б.Ф.Кухарев; В.К.Станкевич; Н.А.Лобанова;
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原文格式 PDF
正文语种 rus
中图分类有机化学 ;
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1. СИНТЕЗ N-[2-ГИДРОКСИ-3-(ВИНИЛОКСИ)ПРОПИЛ]-И N-{2-ГИДРОКСИ-3-[2-(ВИНИЛОКСИ)ЭТОКСИ]ПРОПИЛ}-1,3- ИМИДАЗОЛИДИН-2-ОНОВ [J] . Б.Ф.Кухарев, В.К.Станкевич, Н.А.Лобанова Журнал органической химии . 2010 ,第8期

机译：N- [2-羟基-3-（乙烯基）丙基]和N- {2-羟基-3- [2-（乙烯基）乙基]丙基} -1,3-咪唑啉-2-酮的合成
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