ПЯТИЧЛЕННЫЕ 2,3-ДИОКСОГЕТЕРОЦИКЛЫ. LXX. СПИРО-ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИЯ 1H-ПИРРОЛ-2,3-ДИОНА ПРИ ДЕЙСТВИИ 1,5-БИНУКЛЕОФИЛА. КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ И МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА ЭТИЛ 1'-БЕНЗИЛ-3,3-ДИМЕТИЛ-7-МЕТОКСИ-1,2'-ДИОКСО-5'-ФЕНИЛ-1',2,2',3,4,10-ГЕКСАГИДРО-1H-СПИРО[АКРИДИН-9,3'-ПИРРОЛ]-4'-КАРБОКСИЛАТА

摘要

Этил 1-алкил-4,5-диоксо-2-фенил-4,5-дигидро-1Н-пиррол-3-карбоксилаты реагируют с 3-(ариламино)-5,5-диметилциклогекс-2-енонами, участвующими в реакции в качестве СН,СН 1,5-бинуклеофилов, с образованием замещенных этил 1'-алкил-3,3-диметил-1,2'-диоксо-5'-фенил-1',2,2',3,4,10-гексагидро-1H-спиро[акридин-9,3'-пиррол]-4'-карбоксилатов, структура которых подтверждена РСА.