НОВАЯ КОНДЕНСАЦИЯ КЕТИЛА И ДИАНИОНА БЕНЗОФЕНОН-КАЛИЯ С АНИЛИНОМ

摘要

Ранее нами было найдено, что металлкетилы и дианионы бензофенона способны вступать в реакции анион-радикального замещения [1—4], а K-производные и в реакции анион-радикального диспропорционирования [5—7]. В продолжение этих работ при изучении реакций К-кетила (Ia) и К-дианиона (Iб)бензофенона с анилином (II) вместо анион -радикального дифенилоксиметилирования, приводящего к образованию соответствующих продуктов замещения, мы обнаружили, что происходит конденсация, в результате которой образуется дифенилметинанилин (III) с достаточно высоким выходом (70и 44% соответственно).