АКТИВИРОВАННАЯ СТЕРИЧЕСКИ НАПРЯЖЕННАЯ СВЯЗЬ C=N В N-АРИЛСУЛЬФОНИЛ-n-ХИНОНМОНО- И ДИИМИНАХ VII.* СПЕКТРЫ ЯМР ~1H И ЯМР ~(13)С N-АРИЛСУЛЬФОНИЛn-БЕНЗ

摘要

Для N-apuлcyлъфoнuл-2,3,5,6-mempaxлop-l,4-бet^зoxuнoнмоно- и дииминов и N-apuлcyлъфонил-3,5-диметил-1,4-бензохинонмоноим1Шов характерна большая скорость инверсии вокруг связи C^N, что вызвано увеличением валентного угла C—N—S, т.е. наличием стерически напряженной саязи C=N. М-Ари.1.сульфонил-2,6-диметил-1,4-бензохинон.мокоиминам, не обладающим стерически напряженной связью C—N, присуща вырожденная Z,Е-изомеризация. 5-Метакси-N~фекилсулъфонил-3-хлор-1,4-5ензохинонимин без стерически напряженной связи C=N из-за свободного вращения метоксигруппы в растворах существует в виде Е-изомера относительно атома хлора.