СИНТЕЗ ТЕТРАЗОЛ-1-ИЛЬНЫХ АНАЛОГОВ L-ЛИЗИНА И L-ОРНИТИНА

摘要

Известно, что тетразолильная группа является перспективным фармакофором и широко используется при дизайне высокоэффективных лекарственных средств [1, 2]. Тетразолильные аналоги аминокислот проявляют различные виды биологической активности, а некоторые из них являются известными лекарственными средствами [3]. Соединения данного типа могут быть использованы при разработке радиофармацевтических препаратов для позитрон-ной эмиссионной томографии [4]. Ранее нами было показано, что природные диаминомонокарбоновые кислоты являются удобными субстратами для синтеза соответствующих тетразолильных аналогов [5].