ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ 1-АРИЛ-3-ТРИМЕТИЛСИЛОКСИ-1,3-БУТАДИЕНОВ В СИНТЕЗЕ АНАЛОГОВ ПРИРОДНЫХ ХИНОНОВ

摘要

По реакции 1-(2-метоксифенил)-2-R-3-триметилсилокси-1.3-бутадиенов с 2-бром-5-метил-1.4-бензохиноном и юглоном синтезированы 7-гидрокси-2-метил-5-(2-метоксифенил)-6-R-1,4-нафтохиноны, 8-гидрокси-1-(2-метоксифенил)-3~оксо-1,2,3,4-тетрагидро-9,10-антрахинон и 8-гидрокси-1-(2-метоксифенил)-3-триметилсилокси-2-эток-сикарбонил-1,1а,4,4а-тетрагидро-9,10-антрахинон. При взаимодействии 1-арил-3-три-метилси.юкси-2-этоксикарбонил-1,3-бутадиенов с 1,4-нафтохиноном выделены 1-арил-3-гидрокси-2-этоксикарбонил-9,10-антрахиноны и их 4,4а-дигидропроизводные.