РЕАКЦИИ ИЗОТИОЦИАНАТОВ С МЕТАЛЛООРГАНИЧЕСКИМИ РЕАГЕНТАМИ IV.* НОВОЕ НАПРАВЛЕНИЕ РЕАКЦИИ ЛИТИИРОВАННЫХ АЛКОКСИ- И АЛКИЛ-ТИОАЛЛЕНОВ С ИЗО

摘要

Из а-литиированного метоксиаллена и фенилизатиоцианата после метилирования промежуточного тиолата образуется N'-фенил-2-метокси-1-метилтио-2,3-бутадиен-1-имин, из которого при перегонке в вакууме (90—170°С) получены 3-метокси.-4-метил-2-(метилтио)хинолин и, 3-метокси-2-метилтио-1-фенилпиррол. Аддукт литиированного метилтиоаллена и фенилизотиоцианата после метилирования образует N-фенил-1,2-ди(метилтио)-2,3-бутадиен-1-имин, который при 130°С изомеризуется в 4-метил-2,3-ди( метилтио )хинолин.