СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЯ 3-МЕТИЛ-6H-ИНДОЛО[2,3-b]ХИНОКСАЛИНОВ

摘要

Конденсацией изатина, N-метил-, N-пропил-, N-бензоилизатина и 5-нитроизатина с 4-метил-1,2-бензолдиамином с высокими выходами получены 3-метил-6Н-индоло[2,3-b]хиноксалины. Реакция протекает стереоселективно, в реакционной смеси присутствует лишь один из возможных изомеров. Окислением метильной группы хиноксалинового фрагмента получены новые карбонильные производные, а восстановлением нитрогруппы - соответствующие индолохиноксалинамины.