РЕАКЦИЯ ВОССТАНОВИТЕЛЬНОЙ ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНОЙ ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИИ ХЛОРИДОВ N-(2-НИТРОАРИЛ)ПИРИДИНИЯ СОЛЯМИ МЕТАЛЛОВ НЕРЕМЕННОЙ ВАЛЕНТНОСТИ

摘要

В зависимости от природы донора электронов при химическом восстановлении солей N-(2-hhtpo-4-R-фенил)пиридиния могут образоваться как первичные амины - N-(2-амино-4-R-фенил)пиридиний хлориды, так и продукты внутримолекулярной циклизации - производные пиридо[1,2-а]бензимидазола [1]. Выход и чистота целевых азагетероциклов зависят от природы восстанавливающего агента. Применение TiCl3 приводило к образованию многокомпонентной смеси веществ, из которой с невысоким выходом был выделен 1-(2-амино-4-R-фенил)пиридиний хлорид. При восстановлении SnCl2 протекала реакция внутримолекулярного аминирования. Выход 7-R-пиридо[1,2-а]бензимидазола составил 86-98%. Использование FеСl2 также позволяло получать конденсированную трициклическую систему, но с существенно меньшим выходом.