PLC計装のエンジニアリング環境とその着眼点：医薬品産業におけるPLCシステムのエンジニアリング例と考え方

摘要

現在，筆者が従事する日本の製薬企業にとって平成17年の薬事法施行（平成14年法第96号）への対応が話題のひとつであるが，医薬品の品質保証が科学的，かつシステムマチックに行われることがより要求されていくことになる。 そのひとつである設計も保証するバリデーションという概念は常に発展するものであり，その活動の計画から完了までをより具体的かつ適切に行うことが重要である。 本稿では医薬品製造産業における自動化において，その一端を担うPLCというデバイスを対象にその導入や議論ポイントについて参考事例を交えて述べてみたい。 そして，その流れを理解していただくことで，幾ばくか本誌読者への参考になれば幸いである。