ОВОЗМОЖНОСТИ РАСШИРЕНИЯ АССОРТИМЕНТА ФЕНОЛОВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФФЕКТИВНЫХ ИНГИБИТОРОВ ТЕРМОПОЛИМЕРИЗАЦИИ ПРИ ПЕРЕРАБОТКЕ ЖИДКИХ ПРОДУКТОВ ПИРОЛИЗА

摘要

Среди веществ, проявляющих ингибирующие свойства, представлены соединения самых разных классов: хиноны, фенолы, замещенные ароматические амины и диамины, алкилированные гидроксиламины, нитросоединения, серосодержащие гетероциклы, нитроксильные радикалы и т.д.. Вопросы подбора относительно недорогих и одновременно эффективных ингибиторов полимеризации для различных нефтехимических производств заставляют обратить внимание на побочные продукты или отходы некоторых химических производств. В течение последних десяти лет авторы настойчиво пытаются возродить интерес к фенольным ингибиторам нежелательной полимеризации для производств по переработке жидких продуктов пиролиза нефтяных углеводородов и отдельных мономеров, например, стирола. Эта настойчивость связана с теми преимуществами, которыми обладают ингибиторы именно фенольного ряда: 1. во-первых, соединения этого класса относятся к наиболее эффективным ингибиторам; 2. во-вторых, соединения этого ряда наиболее разнообразны; 3. в-третьих, фенолы относятся к весьма реакци-онноспособным соединениям, что позволяет проводить их химическую модификацию с целью усиления ингибирующих свойств; 4. в-четвертых, ресурсы фенолов весьма обширны и фенольные соединения могут быть получены как при пиролизе органического сырья - угля и/или древесины, так и при экстракции углей и растительного сырья, а также синтетическим путем; 5. в-пятых, значительные запасы древесины различных пород в России и, особенно в Сибири, позволяют ввести в оборот практически неисчерпаемые и возобновляемые источники разнообразных феноль-ных ингибиторов; 6. в-шестых, универсальный характер фенолов позволяет использовать их как в системах с отсутствием кислорода, так и в окислительных технологиях; 7. наконец, отличительной чертой фенольных соединений как класса ингибиторов является их способность, особенно на основе двухатомных фенолов, в условиях эксплуатации к генерации так на- зываемых вторичных ингибиторов, часто по своим ингибирующим свойствам превосходящих или, как минимум, не уступающих исходным фенольным соединениям.