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【24h】

UCTD-ILD. LD-ILD AIF-ILD.肺病変先行型 結合組織疾患の画像所見

机译:UCTD-ILD. LD-ILD AIF-ILD.肺病変先行型 结合组织疾患の画像所见

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摘要

いわゆる未分化型結合組織疾患の基準に相当する症例の間質性肺疾患(または間質性肺疾患先 行型結合組織疾患)の病理パターンはNSIPの頻度が高く,次いでUIP, 0P,分類不能などである。間質 性肺病変のHRCT所見としては.牽引性気管支拡張を伴うすりガラス様高吸収病変や均等影が胸膜下に帯 状あるいは斑状に広がる,または気管支血管周囲に分布する,時に広範,びまん性にすりガラス様高吸収病 変が見られるが,蜂巣肺の頻度は低いというNSIP類似の傾向があり,特発性NSIPの一群と全身性自己免 疫疾患との関連が示唆されている。
机译:在与所谓的未分化结缔组织病的标准相对应的病例中,间质性肺病(或间质性肺病的晚期结缔组织病)的病理学模式通常是NSIP,其次是UIP,0P,无法分类。等等。 HRCT发现的间质性肺部病变包括玻璃样高吸收性病变,伴有牵引性支气管扩张,甚至阴影散布在胸膜下的条带或斑块中,或分布在支气管血管周围,有时广泛而分散。尽管观察到磨砂玻璃样的过度吸收疾病,但有一种类似于NSIP的趋势,即蜂窝肺的频率较低,这表明一组特发性NSIP与全身性自身免疫性疾病之间存在关联。

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