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単純ヘルペスウイルス感染後の角膜炎および潜伏に対するサイトカインの影響-角膜ヘルペスの発症病理におけるサイトカインの役割

机译:细胞因子对单纯疱疹病毒感染后角膜炎和潜伏期的影响-细胞因子在角膜疱疹发病机理中的作用

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摘要

単純ヘルペスウイルス1型(HSV-1)の角膜感染に伴う角膜実質混濁(herpetic stromalkeratltis.HSK)は先進国における失明のおもな原因のひとつである  実質炎症はウイルス増殖を伴わない場合も多く,アシクロビルなど抗ヘルペス剤(ウイルス増殖抑制が作用機序)の効果はあまり期待てきない一方,HSKにおける副腎皮質ステロイドの使用は,ときにウイルス増殖の再発を招くことも知られている  HSKにおける炎症を惹起あるいは抑制する特異的因子の解明が発症病理の理賂ひいては治療法の開発にむすびつくものと思われる.インターフェロン(IFN)をはじめとするサイトカイン研究の進展に伴い,HSK実験モデルにおいてもインターロイキン10(IL-10)投与によるHSK発症抑制がLauschらにより報告された本稿では,著者らのBALB/cマウス実験感染モデルにおけるIL-10とIFN-beta併用効果について主に述べる
机译:单纯性疱疹病毒1型(HSV-1)与角膜感染相关的疱疹性间质链球菌(HSK)是发达国家致盲的主要原因之一,实质性炎症通常不伴有病毒扩散。虽然人们预计抗疱疹药如阿昔洛韦(通过抑制病毒生长的作用机理)不会非常有效,但也已知在HSK中使用皮质类固醇有时会导致病毒生长复发。阐明诱导或抑制它的特定因素似乎导致了发病机理的推论和治疗方法的发展。随着对干扰素(IFN)等细胞因子的研究进展,Lausch等人在HSK实验模型中报道了通过施用白介素10(IL-10)抑制HSK发作的方法。主要描述了IL-10和IFN-β在实验感染模型中的联合作用

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