サリドマイド

摘要

サリドマイドは，1997年に骨髄腫に効果を有することが報告され，以後医師による個人輸入が行われてきた.ようやく2008年12月に再発難治性の骨髄腫を対象とし保険承認となり（商品名：サレド，藤本製薬)，50mgと100mg製剤が市販されている.使用に際しては，催奇形性の面からThalidomide Education and Risk Management System (TERMS)という処方システムに登録する必要がある.主な有害事象は，しびれ·眠気·便秘である.処方に当たっての条件は2010年10月より緩和され，日本血液学会血液専門医と連携が'取れる医師であれば処方可能である.