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家族性徐脈症候群

机译:家族性徐脉症候群

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摘要

洞不全症候群,房室ブロックなどの徐脈性不整脈疾患は,加齢性変化にて多く見ら れるが,若年や家族性に認められる場合には遺伝的素因の関与が強く示唆される. 我々は,家族性ペースメーカ一植え込み患者の約半数で,心臓Na~+チャネル遺伝子 (SCN5A),またはラミンA/C遺伝子、LMNA)異常を同定しており,背景疾患を 考慮すると植え込み型除細動器や除細動機能付き両室ぺ一シング植え込みが望ましい 例もあり,家族性徐脈症候群における遺伝子スクリーニングは非常に有用であると考 える.
机译:诸如窦性衰竭综合征和房室传导阻滞等慢脉冲性心律失常疾病通常出现在与年龄相关的变化中,但是当发现它们在年轻人或家庭中时,强烈建议涉及遗传易感性。已经在大约一半的家庭起搏器植入患者中发现了心脏Na〜+通道基因(SCN5A)或椎板A / C基因(LMNA)异常,并且考虑到背景疾病,它是一种可植入的除颤器。在某些情况下,具有除颤功能的双心室起搏植入是可取的,家族性慢脉冲综合征的基因筛查被认为是非常有用的。

著录项

  • 来源
    《最新医学》 |2013年第7期|共8页
  • 作者

    牧山武;

  • 作者单位
  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 jpn
  • 中图分类 医药、卫生;
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-19 06:53:37

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