...
首页> 外文期刊>Российский физиологический журнал >ИЗБИРАТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ НА ВЫДЕЛЕНИЕ КАТИОНОВ И ВОДЫ ПОЧКОЙ КРЫС АНАЛОГОВ ВАЗОТОЦИНА С ЗАМЕНОЙ АМИНОКИСЛОТ В 4, 7 И 8-М ПОЛОЖЕНИЯХ
【24h】

ИЗБИРАТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ НА ВЫДЕЛЕНИЕ КАТИОНОВ И ВОДЫ ПОЧКОЙ КРЫС АНАЛОГОВ ВАЗОТОЦИНА С ЗАМЕНОЙ АМИНОКИСЛОТ В 4, 7 И 8-М ПОЛОЖЕНИЯХ

机译:Vazotocin类似物对大鼠肾脏释放阳离子和水的选择性作用,在第4、7和8位氨基酸被取代

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Синтезированы аналоги аргинин-вазотоцина с замещением аминокислот в 4,7 и 8-м положениях гормона. На фоне водной нагрузки инъекция 1 · 10~12 моль на 100 г массы тела 1-дезамино-8-гомоаргинин-вазотоцина, 1-дезамино-4-треонин-8-аргинин-вазотоцина и 1-дезамино-4-треонин-8-Б-аргинин-вазотоцина увеличивала реабсорбцию осмотически свободной воды, но не влияла на выделение катионов (Na, K, Са, Мg). Для взаимодействия с V_2-рецептором имеет значение наличие глицина в 9-м и пролина в 7-м положениях молекулы вазотоцина. Инъекция крысам 1-дезамино-8-гомоаргинин-вазотоцина или 1-дезами-но-4-треонин-8-аргинин-вазотоцина в дозе 5 · 10~(-11) моль резко увеличивала экскрецию натрия и калия в сочетании с усилением реабсорбции осмотически свободной воды, но мало влияла на выделение магния и кальция почкой. Инъекция в той же дозе других синтезированных аналогов вазотоцина не оказывала влияния на экскрецию катионов. Обсуждается вопрос о физиологических механизмах селективного ответа почки в отношении экскреции воды, одно- и двухвалентных катионов на инъекцию аналогов вазотоцина. Угнетение транспорта ионов связано с активацией специфического V-рецептора (но не V_2-рецептора) и выражено только при наличии в нонапептиде L-, а не D-аргинина.
机译:已经合成了在激素的4,7和8位具有氨基酸取代的精氨酸-血管毒素类似物。在水负荷的背景下,每100克体重注射1×10〜12 mol 1-去氨基-8-高精氨酸-血管毒素,1-去氨基-4-苏氨酸-8-精氨酸-血管毒素和1-desamino-4-苏氨酸-8- B-精氨酸-血管毒素增加了渗透性自由水的重吸收,但不影响阳离子(Na,K,Ca,Mg)的释放。为了与V_2受体相互作用,在血管毒素分子的第9位和7位上存在脯氨酸是重要的。在大鼠中以5 10〜(-11)mol的剂量注射1-deamino-8-高精氨酸-vasotocin或1-desamino-4-苏氨酸-8-精氨酸-vasotocin可以显着增加钠和钾的排泄,并增加渗透性重吸收游离水,但对肾脏排泄的镁和钙的影响很小。以相同剂量注射其他合成的血管收缩素类似物不会影响阳离子的排泄。讨论了与水,一价和二价阳离子的排泄有关的,与注射血管生成素类似物有关的肾脏选择性反应的生理机制问题。离子转运的抑制与特定的V受体(但不是V_2受体)的激活有关,并且仅在非肽中存在L-精氨酸而不存在D-精氨酸时表达。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号