ОКИСЛЕНИЕ 17 alpha,20beta- И 17alpha,20 alpha-ДИГИДРОКСИПРЕГН-4-ЕН-3-ОНОВ - ПОБОЧНЫХ ПРОДУКТОВ БИОТРАНСФОРМАЦИИ ПРОГЕСТЕРОНА РЕКОМБИНАНТНЫМИ МИКРООРГА

摘要

Биотрансформация прогестерона рекомбинантными дрожжами Yarrowia lipolytica E129A15 и Sac-charomyces cerevisiae GRF18/YEp5117 alpha, экспрессирующими цитохром P45017 alpha коры надпочечников быка, дает 17 alpha-гидроксипрогестерон и два диола- 17 alpha,20 beta- и 17 alpha,20 alpha-дигидроксипрегн-4-ен-3-он. Окисление смесей этих трех стероидов хромовой кислотой приводило к расщеплению 17-20-связи в диодах и к образованию андрост-4-ен-3,17-диона. Биотрансформация прегн-4-ен-20beta-ол-3-она или прегн-4-ен-20 alpha-ол-3-она с помощью Y. lipolytica E129A15 сопровождалась протеканием следующих реакций: первоначальным окислением этихсоединений до прогестерона и последующими последовательными реакциями 17 alpha-гидроксилирования, 20 alpha- и 20 beta-восстановления. Полученные результаты расширяют возможности ферментативной и химической модификации стероидов.