机译:伊朗患者CFTR基因中CF突变的首次研究:检测F508,G542X,W1282X,A120T,R117H和R347H突变。
机译:伊朗患者CFTR基因中CF突变的首次研究:检测F508,G542X,W1282X,A120T,R117H和R347H突变。
机译:伊朗囊性纤维化胰腺功能不全患者CFTR基因中带有ΔF508突变的基因型频率
机译:伊朗囊性纤维化患者CFTR基因的分析:八个新突变的鉴定。
机译:CFTR核苷酸结合结构域1(NBD1)对囊性纤维化突变的变构构象稳定化Δf508
机译:罕见CFTR错义突变的功能研究有助于解释基因型与表型的关系。
机译:伊朗囊性纤维化胰腺功能不全患者CFTR基因中带有ΔF508突变的基因型频率
机译:第一研究伊朗患者CFTR基因中的CF突变:检测F508,G542x,W1282X,A120T,R117H和R347H突变
机译:调节ppaR生物活性的方法用于治疗由CFTR基因突变引起的疾病。