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【24h】

Role of E-coli transcription-repair coupling factor mfd in Nun-mediated transcription termination

机译:大肠杆菌转录修复偶联因子mfd在Nun介导的转录终止中的作用

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摘要

Phage HK022 Nun protein excludes phage lambda by binding nascent lambda-nut RNA and inducing termination and transcript release. In contrast, in a purified in vitro system, Nun arrests transcription on lambdaDNA templates without dissociation of the transcription elongation complex (TEC). Our evidence indicates that transcription-repair coupling factor (Mfd) frees Nun-arrested RNA polymerase. The activity of Nun is enhanced in an mfd-null mutant, consistent with prolonged association of Nun with the TEC. Furthermore, expression of lambda nut RNA in the mfd mutant titrates Nun, allowing superinfecting lambda to form plaques. Finally, addition of Mfd releases a Nun-arrested transcription complex in vitro. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved. [References: 24]
机译:噬菌体HK022 Nun蛋白通过结合新生的lambda-nut RNA并诱导终止和转录本释放而排除了噬菌体λ。相反,在纯化的体外系统中,Nun阻止了lambdaDNA模板上的转录,而没有解离转录延伸复合物(TEC)。我们的证据表明,转录修复偶联因子(Mfd)可以释放Nun被捕的RNA聚合酶。 Nf的活性在mfd-null突变体中得到增强,这与Nun与TEC的长期结合相一致。此外,lambda螺母RNA在mfd突变体中的表达会滴定Nun,从而使lambda过度感染形成噬菌斑。最后,添加Mfd会在体外释放Nun逮捕的转录复合物。 (C)2003 Elsevier ScienceLtd。保留所有权利。 [参考:24]

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