Correction:Pyridoimidazolones as Novel Potent Inhibitors of v-Raf Murine Sarcoma Viral Oncogene Homologue B1 (BRAF) (vol 52, pg 2255, 2009)

Niculescu-Duvaz D; Gaulon C; Dijkstra HP; Niculescu-Duvaz I; Zambon A; Menard D; Suijkerbuijk BMJM; Nourry A; Davies L; Manne H; Friedlos F; Ogilvie L; Hedley D; Whittaker S; Kirk R; Gill A; Taylor RD; Raynaud FI; Moreno-Farre J; Marais R

首页> 外文期刊>Journal of Medicinal Chemistry >Correction:Pyridoimidazolones as Novel Potent Inhibitors of v-Raf Murine Sarcoma Viral Oncogene Homologue B1 (BRAF) (vol 52, pg 2255, 2009)

【24h】

Correction:Pyridoimidazolones as Novel Potent Inhibitors of v-Raf Murine Sarcoma Viral Oncogene Homologue B1 (BRAF) (vol 52, pg 2255, 2009)

机译：校正：吡咯并咪唑酮类化合物是v-Raf鼠肉瘤病毒致癌基因同源物B1（BRAF）的新型强效抑制剂（vol 52，pg 2255，2009）

获取原文

获取原文并翻译 | 示例

掌桥外文数据库（机构版） >>

开具论文收录证明 >>

文献代查 >>

页面导航

摘要
著录项
相似文献
相关主题

摘要

Correction:Pyridoimidazolones as Novel Potent Inhibitors of v-Raf Murine Sarcoma Viral Oncogene Homologue B1 (BRAF) (vol 52, pg 2255, 2009)

机译：校正：吡咯并咪唑酮类化合物是v-Raf鼠肉瘤病毒致癌基因同源物B1（BRAF）的新型强效抑制剂（vol 52，pg 2255，2009）

著录项

来源
《Journal of Medicinal Chemistry》 |2009年第18期|共1页
作者
Niculescu-Duvaz D; Gaulon C; Dijkstra HP; Niculescu-Duvaz I; Zambon A; Menard D; Suijkerbuijk BMJM; Nourry A; Davies L; Manne H; Friedlos F; Ogilvie L; Hedley D; Whittaker S; Kirk R; Gill A; Taylor RD; Raynaud FI; Moreno-Farre J; Marais R;
展开▼
作者单位

展开▼
收录信息
原文格式 PDF
正文语种 eng
中图分类药学;
关键词
Pyridoimidazolones; Inhibitors; Homologue;

机译：吡啶并咪唑酮;抑制剂;同源物;

相似文献

外文文献
中文文献

1. Correction:Pyridoimidazolones as Novel Potent Inhibitors of v-Raf Murine Sarcoma Viral Oncogene Homologue B1 (BRAF) (vol 52, pg 2255, 2009) [J] . Niculescu-Duvaz D, Gaulon C, Dijkstra HP, Journal of Medicinal Chemistry . 2009,第18期

机译：校正：吡咯并咪唑酮类化合物是v-Raf鼠肉瘤病毒致癌基因同源物B1（BRAF）的新型强效抑制剂（vol 52，pg 2255，2009）
2. Identification of 1-(3-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yloxy)phenyl)-3-(5-(1,1, 1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)isoxazol-3-yl)urea hydrochloride (CEP-32496), a highly potent and orally efficacious inhibitor of V-RAF murine sarcoma viral oncogene homologue B1 (BRAF) V600E [J] . Rowbottom M.W., Faraoni R., Chao Q., Journal of Medicinal Chemistry . 2012,第3期

机译：1-（3-（6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基氧基）苯基）-3-（5-（1,1,1-三氟-2-甲基丙烷-2-基）异恶唑-3-基）脲的鉴定盐酸盐（CEP-32496），一种V-RAF鼠肉瘤病毒癌基因同源物B1（BRAF）V600E的强效口服有效抑制剂
3. Development of Novel, Highly Potent Inhibitors of V-RAF Murine Sarcoma Viral Oncogene Homologue B1 (BRAF): Increasing Cellular Potency through Optimization of a Distal Heteroaromatic Group [J] . Suijkerbuijk BMJM, Niculescu-Duvaz I, Gaulon C, Journal of Medicinal Chemistry . 2010,第7期

机译：V-RAF小鼠肉瘤病毒癌基因同源物B1（BRAF）的新型，高强度抑制剂的发展：通过优化远端杂芳族基团来增加细胞效力。
4. V-Raf murine sarcoma viral oncogene homolog B1 (BRAF) as a prognostic biomarker of poor outcomes in esophageal cancer patients [O] . Aihemaijiang Kuerbanjiang, Maimaitiyiming Maimaituerxun, Yanjun Zhang, 2021

机译：V-RAF鼠Sarcoma病毒性癌症同源物B1（BRAF）作为食管癌患者差的预后生物标志物
5. Corrections to Pyridoimidazolones as Novel Potent Inhibitors of v-Raf Murine Sarcoma Viral Oncogene Homologue B1 (BRAF) [O] . Dan Niculescu-Duvaz, Catherine Gaulon, Harmen P. Dijkstra, 2009

机译：吡哆咪唑酮作为新型高效抑制剂的V-RAF鼠Sarcoma病毒癌基因同源物B1（BRAF）

Correction:Pyridoimidazolones as Novel Potent Inhibitors of v-Raf Murine Sarcoma Viral Oncogene Homologue B1 (BRAF) (vol 52, pg 2255, 2009)

摘要

著录项

相似文献

相关主题

期刊订阅