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机译:发现(R)-6-环戊基-6-(2-(2,6-二乙基吡啶-4-y1)乙基)-3-((5,7-二甲基[1,2,4]三唑[1,5 -a]嘧啶-2-y1)甲基)-4-羟基-5,6-二氢吡喃-2-酮(PF-00868554)作为有效的和口服的丙型肝炎病毒聚合酶抑制剂
机译:发现(R)-6-环戊基-6-(2-(2,6-二乙基吡啶-4-y1)乙基)-3-((5,7-二甲基[1,2,4]三唑[1,5 -a]嘧啶-2-y1)甲基)-4-羟基-5,6-二氢吡喃-2-酮(PF-00868554)作为有效的和口服的丙型肝炎病毒聚合酶抑制剂
机译:3- [2-(咪唑并[1,2-b]哒嗪-3-基)乙炔基] -4-甲基-N- {4-[(4-甲基哌嗪-1-基)甲基] -3-(三氟甲基)苯基}苯甲酰胺(AP24534),一种具有T315I Gatekeeper突变体的断点簇区域abelson(BCR-ABL)激酶的有效,口服活性泛抑制剂
机译:新型,含恶二唑的5-脂氧合酶激活蛋白抑制剂的合成,SAR和系列进化:2- [4-(3-{(R)-1- [4-(2-Amino-pyrimidin-5-yl) -苯基] -1-环丙基-乙基}-[1,2,4]恶二唑-5-基)-吡唑-1-基] -N,N-二甲基乙酰胺(BI 665915)
机译:(R)-6-(1-(8-氟-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基) - 1,2,4三唑4,3-A吡啶-3的发现 - 乙基)乙基)-3-(2-甲氧乙氧基)-1,6-萘啶-5(6h) - 酮(AMG 337),具有高未结合目标覆盖和体内抗肿瘤活性的高效和选择性抑制剂