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【24h】

Synthesis and Antimalarial Activity of Side Chain Modified 4-Aminoquinoline Derivatives

机译:侧链修饰的4-氨基喹啉衍生物的合成及抗疟活性

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摘要

A new series of side-chain modified 4-aminoquinolines have been synthesized and found active against P.falciparum in vitro and P.yoelli in vivo.Compounds 6,11,12,and 19 exhibited superior in vitro activity compared to chloroquine.Selected compounds 6,12,and 19 exhibited significant suppression in the in vivo assay.These analogs form a complex with hematin and inhibit the beta-hematin formation,suggesting that this class of compounds act on a heme polymerization target.
机译:合成了一系列新的侧链修饰的4-氨基喹啉,它们在体外和体内对恶性疟原虫都有活性.6,11,12和19化合物具有比氯喹更高的体外活性。 6,12,19在体内试验中显示出显着的抑制作用。这些类似物与血红素形成复合物并抑制β-血红素的形成,这表明这类化合物可作用于血红素聚合目标。

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