An Efficient O-Dealkylation Procedure for the Synthesis of (3aS, cis)-1,2,3,3a,8,8a-hexahydro-1,3a,8-trimethylpyrrolo[2,3-b]indol-5-yl-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinecarboxylate

Zhongli Gao; Thomas B. K. Lee; Barbara S. Rauckman

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【24h】

An Efficient O-Dealkylation Procedure for the Synthesis of (3aS, cis)-1,2,3,3a,8,8a-hexahydro-1,3a,8-trimethylpyrrolo[2,3-b]indol-5-yl-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinecarboxylate

机译：合成（3aS，顺式）-1,2,3,3a，8,8a-六氢-1,3a，8-三甲基吡咯并[2,3-b]吲哚-5-基-的高效O-脱烷基方法3,4-二氢-2（1H）-异喹啉羧酸酯

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The title compound is synthesized in high yields and purity form (-)-eserethole (2a) via a lithiumn bromide catalyzed hydrobromic acid O-dealkylation procedure as the key step.

机译：作为关键步骤，通过溴化锂催化的氢溴酸O-脱烷基步骤，以高收率和高纯度的形式合成标题化合物（-）-甜菜碱（2a）。

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来源
《Journal of Heterocyclic Chemistry: The International Journal of Heterocyclic Chemistry》 |2000年第2期|共3页
作者
Zhongli Gao; Thomas B. K. Lee; Barbara S. Rauckman;
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作者单位

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收录信息
原文格式 PDF
正文语种 eng
中图分类化学工业;
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1. An Efficient O-Dealkylation Procedure for the Synthesis of (3aS, cis)-1,2,3,3a,8,8a-hexahydro-1,3a,8-trimethylpyrrolo[2,3-b]indol-5-yl-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinecarboxylate [J] . Zhongli Gao, Thomas B. K. Lee, Barbara S. Rauckman Journal of Heterocyclic Chemistry: The International Journal of Heterocyclic Chemistry . 2000,第2期

机译：合成（3aS，顺式）-1,2,3,3a，8,8a-六氢-1,3a，8-三甲基吡咯并[2,3-b]吲哚-5-基-的高效O-脱烷基方法3,4-二氢-2（1H）-异喹啉羧酸酯
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An Efficient O-Dealkylation Procedure for the Synthesis of (3aS, cis)-1,2,3,3a,8,8a-hexahydro-1,3a,8-trimethylpyrrolo[2,3-b]indol-5-yl-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinecarboxylate

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