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Cobalt/diamine-catalyzed 1,1-difluoroethylation and 2,2,2-trifluoroethylation of aryl Grignard reagents with corresponding fluoroalkyl halides

机译:钴/二胺催化芳基格氏试剂与相应的氟代烷基卤化物的1,1-二氟乙基化和2,2,2-三氟乙基化

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摘要

Cobalt/diamine-catalyzed 1,1-difluoroethylation and 2,2,2-trifluoroethylation of aryl Grignard reagents with 1,1-difluoroethyl and 2,2,2-trifluoroethyl halides were investigated. With regard to the 1,1-difluoroethylation, 1,2-bis(dimethylamino)-2-methylpropane, which has been rarely used in the cross coupling reactions, gave the highest yield among the diamine ligands tested. In the 2,2,2-trifluoroethylation, trans-1,2-bis(dimethylamino)cyclohexane provided the desired products in satisfactory yields with not only 2,2,2-trifluoroethyl iodide but also chloride. This Co/diamine catalyst was also effective for the coupling with other partially fluorinated alkyl halides in the presence of appropriate diamine ligands. (C) 2016 Published by Elsevier B.V.
机译:研究了钴/二胺催化的1,1-二氟乙基和2,2,2-三氟乙基卤化物对芳基格氏试剂的1,1-二氟乙基化和2,2,2-三氟乙基化。关于1,1-二氟乙基化,在交叉偶合反应中很少使用的1,2-双(二甲基氨基)-2-甲基丙烷在所测试的二胺配体中给出了最高的收率。在2,2,2-三氟乙基化反应中,反式1,2-双(二甲基氨基)环己烷不仅提供2,2,2-三氟乙基碘,而且提供氯化物,以令人满意的收率提供了所需的产物。在合适的二胺配体存在下,该Co /二胺催化剂对于与其他部分氟化的烷基卤化物的偶联也是有效的。 (C)2016由Elsevier B.V.发布

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