NUCLEOPHILIC SUBSTITUTION REACTION OF Q-METHOXYINDOLE-3-CARBALDEHYDE

Fumio Yamada; Daisuke Shinmyo; Masahiro Nakajou

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NUCLEOPHILIC SUBSTITUTION REACTION OF Q-METHOXYINDOLE-3-CARBALDEHYDE

机译：Q-甲氧基吲哚-3-碳化物的核取代反应

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1-Methoxyindole-3-carbaldehyde is proved to be a versatile electrophile and reacts regioselectively at the 2-position with various types of nucleophiles providing 2-substituted indole-3-carbaldehydes.

机译：1-甲氧基吲哚-3-甲醛被证明是一种通用的亲电子试剂，并且在2-位与多种类型的亲核试剂进行区域选择性反应，从而提供2-取代的吲哚-3-甲醛。

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来源
《Heterocycles: An International Journal for Reviews and Communications in Heterocyclic Chemistry 》 |2012年第1期| 共19页
作者
Fumio Yamada; Daisuke Shinmyo; Masahiro Nakajou;
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原文格式 PDF
正文语种 eng
中图分类化学 ;
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