Synthesis of 9,11-Diazapentacyclo[6.4.0.0~(1,3).0~(2,5).0~(4,8)]Dodecane-2,4-Diones

Kazue Ohkura; Ken-ichi Nishijima; Koh-ichi Seki

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【24h】

Synthesis of 9,11-Diazapentacyclo[6.4.0.0~(1,3).0~(2,5).0~(4,8)]Dodecane-2,4-Diones

机译：9,11-二氮杂五环[6.4.0.0〜（1,3）.0〜（2,5）.0〜（4,8）]十二烷-2,4-二烯的合成

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UV-Irradiation of 5,6-dihydrocyclobutaquinazoline-2,4-dione derivatives (1e-g) furnished the corresponding 9,11-diazapentacyclo[6.4.0.0~(1,3).0~(2,5).0~(4,8)]Dodecane-10,12-Diones (2c-g) in fair yields, whereas photoreaction of cyclkobutaquinazoline-2,4-dione (1h) produced quinazoline-2,4-dione (4) and cycloctapyrimidine (5).

机译：5,6-二氢环丁喹唑啉-2,4-二酮衍生物（1e-g）的紫外线照射提供了相应的9,11-二氮杂戊环[6.4.0.0〜（1,3）.0〜（2,5）.0〜（4,8）]十二烷-10,12-二酮（2c-g），收率合理，而环丁酮喹唑啉-2,4-二酮（1h）的光反应产生喹唑啉-2,4-二酮（4）和环嘧啶（5 ）。

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来源
《Heterocycles: An International Journal for Reviews and Communications in Heterocyclic Chemistry》 |2002年第2期|共10页
作者
Kazue Ohkura; Ken-ichi Nishijima; Koh-ichi Seki;
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原文格式 PDF
正文语种 eng
中图分类杂环化合物;
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